质量.质量体系工程师

1.直接配合主管完成质量工作，包括变更控制、供应商文件管理、ISO13485符合性、偏差管理、内审、文件管理及其他安排的工作。
文件管理—包括但不限于：批记录可追溯性，偏差控制，变更管理。
2.配合质量总监完成供应商质量管理工作—包括但不限于：维护供应商审计文件、质量协议等，协同完成供应商年度绩效评估，
参与供应商审计； 完成内外审计划、报告和跟踪检查；完成验证、确认工作；完成医疗器械注册质量文件的准备工作等。

人事助理

1.全面协助负责公司的招聘工作、建立和完善公司的招聘流程和招聘体系，利用各种招聘渠道发布招聘广告。
2.负责员工入职、转正、离职等工作的综合管理，员工公积金、社保等事务，相关人事工作联络以及有关疑难的解答工作。 
3.严格执行公司各项制度，各种信息及时录入更新，并定期整理数据。

行政主管

1.负责协助行政管理制度的建立和完善，及时反馈制度的执行情况并提供合理建议。
2.负责公司各类资质、证照的申请、办理、年检及归档管理工作，负责办公用品采购计划制定，物品领用管理及资产管理。
3.负责办公室各部门办公后勤保障工作,参与组织、协调安排公司的各种会议及活动，做好公司的各项接待工作等。

企划专员

1.负责公司各类主题营销/社交海报/节气海报等视觉创意设计，设计和制作商业各节点活动及促销相关宣传物品制作及印刷品制作，并落实安装对接。
2.协助配合官网、微博、抖音、微信小程序等平台的日常更新，协助公司领导对现场视觉形象、终端氛围进行统一规范管理，有效提升商业对外品牌视觉形象；
3.关注商业设计流行趋势，和竞争商业项目的设计方案，及时收集、整理、汇总，并及时向上级领导反馈等。

市场专员

1.维护公司公众号日常运营及外部媒体资源，负责企业动态新闻稿、医学应用案例的采编工作。
2.维护公司官网，对网站产品内容进行更新和优化。
3.负责公司宣传物料更新优化及制作，包括不限于彩页、展板、会务等宣传物料。

招投标专员

1.负责搜集全国招标信息，掌握各地区招标/挂网动态，研究投标挂网政策和规则。
2.负责全国医疗器械招投标及挂网工作。
3.负责招标挂网数据的筛查与分析，为投标挂网、报价策略的制定提供依据。
4.负责制作标书，严格按照各地招标实施方案要求编制申报证明文件，并对实施方案提出的要求和条件作出实质性响应。

市场拓展专员

1.负责制定区域市场新客户开发的规划、策略并执行，有效开发新客户。
2.收集并向公司反馈客户、市场信息，及时向现有和潜在客户推介与传递公司新的产品和服务信息。
3.切实跟进合同执行过程，随时掌握合同实施的进度及效果，直至合同完成。
4.向客户提供完善的售前、售中和售后服务，接受客户投诉并妥善处理或及时上报。

项目经理

1.负责优质医疗器械项目的开发和管理，负责日常项目洽谈，商业拜访。 
2.完成医疗器械行业的动态信息进行及时收集、整理及跟进。
3.提供良好的项目管理和赋能服务，了解并反馈行业现状，对项目方提出的诉求能及时给出合理化建议或解决方案。

医疗3D打印工程师

1．负责假肢与矫形器等医疗器械，整体设计方案以及样机制作和调试
2．与医生对接，完成产品各阶段的产品设计，输出完整的设计资料
3．现有产品的维护，设计改善，提高产品性能及质量

学术专员

1.负责所辖区域内公司产品的销售管理工作，根据年度销售任务进行月度分解，按照计划完成销售任务。
2.协助上级设置销售目标，销售模式、销售战略、销售预算和奖励计划; 
3.建立并更新所负责区域的客户档案、反馈客户信息和市场情况; 　　

学术主管

1.学习并且熟练掌握公司产品知识，能独立开展科室会; 并做好销售团队的搭建、日常管理和培训等工作。
2.负责区域重点客户的开发与维护，与客户建立良好沟通，赢取客户的信任和支持，保持和不断提高公司形象。
3.掌握竞争对手的市场动态，为公司的发展提供建设性建议，日常规章制度践行，完成周报、月度、年度总结及计划等工作；实验室工程师

实验室工程师

1.查阅文献，解决研发中遇到的问题。
2.完成上级交代的实验任务并做好相关分析记录。
3.维持实验室及超净室正常运转，管理相关实验设备仪器，跟踪并整体把控项目进度.

医学产品助理

1.协同产品经理进行产品线的设计和规划，追踪行业动态，推动产品开发进度，把控开发节点。
2.及时了解产品开发中遇到的生产和技术问题，协调采购、生产、质管等资源，保证新项目的质量。
3.产品研发生产试制过程中相关资料的收集、整理、归档，保证研发产品的可溯源性和技术可复用性。配合营销部门进行产品价值的梳理，把控产品销售工具的制作进度和质量。

质量经理

1.负责在本部门贯彻实施质量方针、质量目标及与公司体系部门一起贯彻质量管理体系。
2.负责组织产品的进货检验或验证、过程检验和产品的最终检验和试验。
3.负责产品的检验以及试验状态标识和控制，负责产品的监视以及测量装置的归口管理和控制等。

机械设计师

1.负责与客户明确三维建模及设计的数据要求并检查客户提供的医学图像数据是否满足要求。 
2.负责对组织分割、提取，并三维重建，利用重建数据进行二次设计。
3.负责对设计结果进行优化达到3D打印的要求，输出设计数据进行交付给3D打印工程师。4.负责能配合销售经理在医院或公司对医生、医学院教师、3D打印中心客户进行导板设计技术讲解。

研发工程师

1.负责已上市产品的改进：根据市场反馈对已上市产品进行优化和创新; 优化产品设计以实现成本控制。 
2.参与新产品的研发：在上级工程师的指导下参与原型样品制作&跟踪，撰写测试计划&报告，生成三维模型&二维图纸。 
3.注册支持：根据注册需求，提供注册所需的技术文件。

博士后

1、在国内外获得博士学位原则上不超过三年，品学兼优，身体健康，年龄在35周岁（含）以下的非在职人员； 2、了解本学科国内外研究现状和发展趋势，具有扎实的相关专业基础理论和科学研究背景; 3、具有良好的沟通、协调能力，独立工作能力以及团队协作精神； 4、临床医学、材料学、分子生物学、化学、药学、机械设计及理论、软件学等专业； 5、有从事3D生物打印、假体与生物系统的数字制造、数字化临床工程、活性内植材料、生物材料与生物制造等研究经历人员优先。

专业条件 基础科研型博士后：

1、研究方向与导师一致或有相关交叉，以基础研究为主;

2、发表SCI论文1篇及以上，累计影响因子≥5分。

临床科研型博士后：

1、研究方向与导师一致或有相关交叉，以临床研究为主;

2、发表SCI论文1篇及以上，累计影响因子≥3分。

岗位职责 1、独立从事科研工作，包括实验设计、执行、数据分析整理和文章、报告撰写等； 2、协助指导研究生，组织研究生进行学术交流活动； 3、参与科研项目的管理和沟通交流工作，协助撰写计划书、总结报告等材料。